Per il trattamento della polmonite batterica acquisita in ospedale e della polmonite batterica associata al ventilatore la FDA (Food and Drug Administration) ha approvato Recarbrio.
L’efficacia di Recarbrio, una combinazione di cilastatina, relebactam e imipenem, è stata confermata da uno studio clinico condotto su 535 adulti ospedalizzati con ventilatori HABP/VABP a causa di batteri Gran-negativi.
L’autorizzazione è valida solo per pazienti di età superiore ai 18 anni.
I pazienti trattati con Recarbrio, durante la sperimentazione hanno sviluppato come reazioni avverse, un aumento dell’aspartato/alanina aminotransferasi, anemia, diarrea, ipopotiassemia ed iponatremia.
Allo stato attuale il farmaco è un antibatterico ed antifungineo destinato a trattare infezioni gravi o potenzialmente letali.
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